كشفت وزارة الصناعة والإنتاج الصيدلاني أن إجراءات الغلق المؤقت وتوقيف نشاط الإنتاج لمخابر » هوب فارما Hupp Pharma » صدرت تبعا للعملية التفتيشية والتحقيقات التي قامت بها مصالح الوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية والتي خلصت إلى إنتاج وتسويق أدوية تعتبر، بموجب الأحكام التشريعية “مقّلدة” أو مغشوشة من طرف ذات المخبر.
وكشفت التحقيقات، حسب بيان الوزارة تلقت “” نسخة منه عن انتهاكات كبيرة متعلقة لاسيما بإنتاج أدوية في وحدات غير مرخصة، وكذا تغيير مصادر توريد المواد الفعالة والأولية من طرف متعاملين لم يخضعوا للرقابة والترخيص.
على ضوء الانتهاكات المسجلة، يضيف البيان، قامت مصالح وزارة الصناعة والإنتاج الصيدلاني مباشرة بالغلق المؤقت لمخابر هوب فارما، وكذا سحب كل حصص الأدوية من السوق، وحجزها، بسبب التأثير المؤكد على جودة وسلامة وفعالية الأدوية المنتجة وكذا الخطر على الصحة العمومية.
في هذا الصدد، تجدر الإشارة أن ما تم تسجيله يعد انتهاكات صريحة من طرف المخبر المعني لأحكام المادة 211 من قانون الصحة 1811، وكذا أحكام المرسوم التنفيذي 2182 المتعلق بالمؤسسات الصيدلانية وشروط اعتمادها والمرسوم التنفيذي 22247 المتعلق بقواعد الممارسات الحسنة لتصنيع المواد الصيدلانية الموجهة للطب البشري.
تقوم المصالح المختصة للوزارة بدراسة الإجراءات التي يمكن أن تتخذها مخابر هوب فارما، في إطار مطابقتها للشروط المنصوص عليها وفقا للتشريع والتنظيم الساريين المفعول والتي تنص على أن إعادة فتح المؤسسات الصيدلانية تخضع لشرط رفع التحفظات، مع إمكانية اتخاذ إجراء السحب النهائي للاعتماد في بعض الحالات.
