أصدرت مؤسسة الإمارات للدواء أربعة تعاميم عاجلة لسحب عدد من المكملات الغذائية والمنتجات الطبية غير المصرح بها أو التي اكتشفت فيها مشكلات جودة وسلامة، وذلك بهدف حماية المستهلكين وضمان سلامة المنتجات المتداولة في أسواق الدولة. وقد رصدت المؤسسة هذه المنتجات عبر منصات البيع الإلكترونية، بالإضافة إلى تلقيها إخطارات من جهات رقابية دولية.
ودعت المؤسسة المستهلكين إلى توخي الحذر وعدم شراء أو استخدام أي من هذه المنتجات، وتجنب الترويج لها أو عرضها للبيع عبر مختلف القنوات التجارية داخل الإمارات. تشمل هذه الإجراءات منع تداولها في المستودعات والمخازن الطبية، والصيدليات، ومتاجر المنتجات الصحية، أو أي قنوات توزيع رسمية وغير رسمية.
مؤسسة الإمارات للدواء تسحب مكملات غذائية ومنتجات طبية
في إطار حرصها على سلامة المستهلكين، أصدرت مؤسسة الإمارات للدواء تعاميم رقابية عاجلة تضمنت سحب وتحذير من استخدام وشراء عدة منتجات، وذلك بعد رصدها عبر منصات البيع الإلكترونية أو بناءً على إخطارات من جهات رقابية دولية. تركز هذه الإجراءات على منع تداول المكملات الغذائية غير المصرح بها والمنتجات التي قد تشكل خطراً على الصحة العامة.
تحذيرات بشأن مكملات غذائية غير مصرح بها
شملت التعاميم تحذيرات من مكملات غذائية تم رصدها وهي تُباع عبر المتاجر الإلكترونية دون الحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة من المؤسسة. أحد هذه المكملات هو «Super Immune+»، والذي ورد في إخطار أوروبي احتواؤه على مكونات غذائية غير مصرح بها مثل «دايميثيل أمينو إيثانول» (DMAE)، بالإضافة إلى مواد أخرى غير معتمدة في المكملات الغذائية كـ موليبدنوم أمينو أسيد كليت وبورون سترات. وأكدت المؤسسة أن هذا المنتج لم يتم استيراده بإذن أو موافقة رسمية، ودعت المستهلكين إلى عدم شرائه أو استخدامه.
بالإضافة إلى ذلك، تم إصدار تحذير رقابي بشأن سحب المكمل الغذائي WoundVite، الذي يتم تسويقه تحت العلامة التجارية ZEN NUTRIENTS. ووفقاً للائحة الأوروبية الخاصة بالأغذية الجديدة، يحتوي هذا المكمل على مكون غذائي جديد غير مصرح به. وأوضحت المؤسسة أن المنتج لم يخضع للمسار التنظيمي الرسمي ولم يتم تقييمه من قبل الجهات المختصة في الدولة. وعليه، جرى التوجيه بعدم استيراد أو شراء هذا المنتج عبر أي قناة توريد، بما في ذلك المنصات الإلكترونية، مع التأكيد على ضرورة تجنب عرضه في أي من منافذ البيع أو مستودعات التخزين.
سحب منتجات طبية وغذائية لوجود شوائب وتلوث
لم تقتصر الإجراءات على المكملات الغذائية غير المصرح بها، بل شملت أيضاً سحب منتجات أخرى بسبب مشكلات تتعلق بالجودة والسلامة. ففي تعميم ثالث، أعلنت المؤسسة عن سحب تشغيلات من منتج Rosabella Moringa Capsule، وهو مكمل غذائي عشبي. جاء هذا القرار بناءً على تحديث هام للسلامة من هيئة الغذاء والدواء الأميركية (FDA)، بالتعاون مع مراكز سيطرة مكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC)، والذي أشار إلى تلوث المنتج ببكتيريا السالمونيلا. وأكدت المؤسسة أن هذا المنتج أيضاً غير حاصل على الموافقات التنظيمية ولم يتم استيراده بموافقتها.
أما التعميم الرابع، فقد نص على سحب تشغيلات محددة من المنتج المخبري Isotonac-4 (Product Code: MEK-641D). يأتي هذا القرار بعد إخطار المؤسسة بوجود خلل في جودة هذا المنتج الطبي. وطالبت المؤسسة الشركة المصنعة ومالك حق التسويق والمورّد بالشروع الفوري في تنفيذ عملية سحب المنتج من الأسواق، وذلك لضمان عدم وصول منتجات ذات جودة متدنية إلى المستهلكين.
تؤكد مؤسسة الإمارات للدواء أن هذه الإجراءات تأتي ضمن مسؤولياتها في مراقبة الأسواق وحماية الصحة العامة. وتتابع المؤسسة عن كثب المستجدات المتعلقة بسلامة المنتجات، وتتوقع أن تستمر الجهات الرقابية في رصد أي منتجات قد تشكل خطراً على المستهلكين، سواء تلك التي يتم تداولها عبر القنوات التقليدية أو الرقمية. ويُتوقع أن تشهد الفترة المقبلة مزيداً من إجراءات الرقابة والتنظيم لضمان التزام جميع المنتجات بالمعايير الصحية والسلامة المعتمدة.